英文名称：tert-Butyl 3-aminopropanoate

        Boc-C2-NH2

中文名称：3-氨基丙酸叔丁酯

CAS：15231-41-1

分子式：C7H15NO2

分子量：145.20

纯度：97%

结构式：

描述：Boc-C2-NH2 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子。

用途：仅供科研实验使用，不用于诊治

其他产品列表：

76932-48-4 Boc-3-(1-Naphthyl)-D-alanine

114873-12-0 Boc-2,4-Dichloro-D-phenylalanine

791625-59-7 Boc-2,4-Dimethyl-D-phenylalanine

261360-76-3 Boc-2-Bromo-D-phenylalanine

80102-23-4 Boc-2-Chloro-D-phenylalanine

261380-28-3 Boc-2-Cyano-D-phenylalanine

114873-10-8 Boc-2-Fluoro-D-phenylalanine

80102-29-0 Boc-2-Methyl-D-phenylalanine

76985-10-9 Boc-3-(2-Naphthyl)-D-alanine

478183-69-6 Boc-2-Nitro-D-phenylalanine

346694-78-8 Boc-2-Trifluoromethyl-D-phenylalanine

143060-31-5 Boc-3,3-Diphenyl-D-alanine

114873-13-1 Boc-3,4-Dichloro-D-phenylalanine

205445-51-8 Boc-3,4-Difluoro-D-phenylalanine

205445-53-0 Boc-3,5-Difluoro-D-phenylalanine

261360-77-4 Boc-3-Bromo-D-phenylalanine

80102-25-6 Boc-3-Chloro-D-phenylalanine

205445-56-3 Boc-3-Cyano-D-phenylalanine

114873-11-9 Boc-3-Fluoro-D-phenylalanine

114873-14-2 Boc-3-Methyl-D-phenylalanine

158741-21-0 Boc-3-Nitro-D-phenylalanine

82317-82-6 Boc-3-Trifluoromethyl-D-phenylalanine

QCKX^®-mRNA  mRNA专用转染试剂

产品说明: QCKX^®-mRNA是一款高性能的mRNA专用转染试剂，可用于mRNA在多种贴壁细胞中的传送。可直接将mRNA传递到细胞质中进行表达，避免了转录调控作用及进入细胞核的限制。可被应用在短期蛋白表达的相关研究工作中。

应用范围: QCKX^®-mRNA转染试剂可适用于众多贴壁或悬浮细胞株的mRNA转染。在各种常规、难转、原代细胞及干细胞中均可得到较高的转染效率，且性能稳定。与其它转染试剂相比，具有不受血清影响、毒性低、稳定性好、转染简单易行、重复性好等优点。

mRNA的转染:

以24孔板为例，请参考表1的转染规模调整，步骤如下:

mRNA的转染优化:

可通过改变细胞密度、 mRNA浓 度以及QCKXR-mRNA浓度对转染进行优化。保证细胞融合度在60%以上，QCKX^®-mRNA (µL): mRNA (µg)可以在1:1和5:1之间调整。

QCKX^®-mV是一款体内专用型基因转染试剂，可通过肌肉注射的方式将mRNA递送传送至体内并在注射部位高效表达目的蛋白。与其它mRNA专用体内转染试剂相比，具有操作简便、体内毒性低、稳定性好、体内转染效率及蛋白表达量高等优点。

应用范围: QCKX^®-mV 转染试剂可被应用于mRNA疫苗研发或基因治疗等相关工作的研究中。可用于递送荧光标记的mRNA或具有特殊功能的mRNA，并在体内高效表达。可满足基础科研、初期工艺开发及临床前实验研究使用。

mRNA的转染:

以体重20g小鼠，mRNA注射10µg为例，参考表1调整，步骤如下:

1 试剂准备: 按照表1用量首先取30µL QCKX^®-mV放置于样品管中

2 复合物制备: 取10µL的mRNA(浓度为1µg/µL)与转染试剂进行直接复合

3 室温静置20分钟

4 补加葡萄糖注射液: 取80µL的葡萄糖注射液加入到上面复合物溶液中

5 通过肌肉注射的方式，注射于鼠体内，6~24小时后检测mRNA在鼠体内的蓄积或表

体内转染条件的优化:

可通过改变mRNA的用量和浓度以及QCKX^®-mV浓度对体内分布或蛋白表达情况进行优化。QCKX^®-mV (µL): mRNA(µg)可以在4:1和2:1之间调整。根据鼠体重的不同，葡萄糖注射液的补加体积可以在推荐量±30µL之间调节。优化方法参考表2。使用荧光标记mRNA的活体分布实验，建议在注射后4-6小时开始检测，荧光素酶标记mRNA的活体分布实验，建议在注射后6小时开始检测。

QCKX^®-DR是一款高性能、高品质的通用型基因转染试剂，既可用于传送质粒DNA，又具有较强的RNA转染能力。与其它转染试剂相比，具有不受血清影响、毒性低、稳定性好、转染简单易行、重复性好等优点。

应用范围: QCKX^®-DR转染试剂可适用于众多较难转染细胞株的质粒DNA/siRNA的转染。适用于多种贴壁细胞，特别适用于各种较难转细胞如L929、NIH3T3、MCF-7和A549等，均可得到较高的转染效率，且重复性好。

质粒DNA的转染:

以24孔板为例，请参考表1的转染规模调整，步骤如下:

1	细胞接种: 每孔接种0.5~1.0×105个细胞，细胞培养12~24小时，使转染时细胞密度达到60~70%融合度
2	DNA/siRNA稀释: 将0.5µg质粒DNA（或15pmol siRNA）加入Opti-MEM培养基中，稀释后的终体积为10µL
3	转染试剂稀释: 取1μL的GoldenTran®-DR加入到9μL的Opti-MEM培养基中，稀释后的终体积为10µL
4	复合物制备：将上述质粒DNA（或siRNA）稀释液和转染试剂稀释液混合，轻轻吹打均匀后，室温静置10分钟
5	将上述20µL复合物加入到24孔板中，轻轻吹打混匀，继续培养18~48小时后检测转染效率，无需更换培养基

siRNA的转染:

转染步骤与DNA相同，请参考表1的转染规模进行调整，所有数量和体积均是按孔计算。转染高密度细胞可获得高转染效率、高表达水平和低细胞毒性。

质粒DNA和siRNA的转染优化:

可通过改变细胞密度、DNA/siRNA浓度以及QCKX^®-DR浓度对转染进行优化。保证细胞融合度在60%以上，QCKX^®-DR (µL): DNA (µg)可以在1:1和5:1之间调整；QCKX^®-DR (µL): siRNA(pmol)可以在0.02:1和0.15:1之间调整。

表1.  不同培养板所需转染试剂和DNA/siRNA的用量

培养板		接种 培养基	Opti-MEM稀 释后终体积	DNA转染		siRNA转染
				试剂用量	DNA	试剂用量	siRNA
96孔板	0.3cm2	200µL	10µL	0.4µL	0.2µg	0.5µL	7.5pmol
24孔板	2.0cm2	500µL	20µL	1.0µL	0.5µg	1.0µL	15pmol
12孔板	4.0cm2	1mL	40µL	2.0µL	1.0µg	2.0µL	30pmol
6孔板	10.0cm2	2mL	100µL	4.0µL	2.0µg	4.0µL	60pmol
60mm	20.0cm2	5mL	0.2mL	8.0µL	4.0µg	8.0µL	120pmol
10cm	60.0cm2	15mL	0.6mL	24.0µL	12.0µg	24.0µL	360pmol

QCKX^®-mRNA mRNA专用转染试剂

产品说明: QCKX^®-mRNA是一款高性能的mRNA专用转染试剂，可用于mRNA在多种贴壁细胞中的传送。可直接将mRNA传递到细胞质中进行表达，避免了转录调控作用及进入细胞核的限制。可被应用在短期蛋白表达的相关研究工作中。

应用范围: QCKX^®-mRNA转染试剂可适用于众多贴壁或悬浮细胞株的mRNA转染。在各种常规、难转、原代细胞及干细胞中均可得到较高的转染效率，且性能稳定。与其它转染试剂相比，具有不受血清影响、毒性低、稳定性好、转染简单易行、重复性好等优点。

mRNA的转染:

以24孔板为例，请参考表1的转染规模调整，步骤如下:

mRNA的转染优化:

可通过改变细胞密度、 mRNA浓 度以及QCKXR-mRNA浓度对转染进行优化。保证细胞融合度在60%以上，QCKX^®-mRNA (µL): mRNA (µg)可以在1:1和5:1之间调整。

QCKX^®-mRNA mRNA专用转染试剂

产品说明: QCKX^®-mRNA是一款高性能的mRNA专用转染试剂，可用于mRNA在多种贴壁细胞中的传送。可直接将mRNA传递到细胞质中进行表达，避免了转录调控作用及进入细胞核的限制。可被应用在短期蛋白表达的相关研究工作中。

应用范围: QCKX^®-mRNA转染试剂可适用于众多贴壁或悬浮细胞株的mRNA转染。在各种常规、难转、原代细胞及干细胞中均可得到较高的转染效率，且性能稳定。与其它转染试剂相比，具有不受血清影响、毒性低、稳定性好、转染简单易行、重复性好等优点。

mRNA的转染:

以24孔板为例，请参考表1的转染规模调整，步骤如下:

mRNA的转染优化:

可通过改变细胞密度、 mRNA浓 度以及QCKXR-mRNA浓度对转染进行优化。保证细胞融合度在60%以上，QCKX^®-mRNA (µL): mRNA (µg)可以在1:1和5:1之间调整。

QCKX^®-mV是一款体内专用型基因转染试剂，可通过肌肉注射的方式将mRNA递送传送至体内并在注射部位高效表达目的蛋白。与其它mRNA专用体内转染试剂相比，具有操作简便、体内毒性低、稳定性好、体内转染效率及蛋白表达量高等优点。

应用范围: QCKX^®-mV 转染试剂可被应用于mRNA疫苗研发或基因治疗等相关工作的研究中。可用于递送荧光标记的mRNA或具有特殊功能的mRNA，并在体内高效表达。可满足基础科研、初期工艺开发及临床前实验研究使用。

mRNA的转染:

以体重20g小鼠，mRNA注射10µg为例，参考表1调整，步骤如下:

1 试剂准备: 按照表1用量首先取30µL QCKX^®-mV放置于样品管中

2 复合物制备: 取10µL的mRNA(浓度为1µg/µL)与转染试剂进行直接复合

3 室温静置20分钟

4 补加葡萄糖注射液: 取80µL的葡萄糖注射液加入到上面复合物溶液中

5 通过肌肉注射的方式，注射于鼠体内，6~24小时后检测mRNA在鼠体内的蓄积或表

体内转染条件的优化:

可通过改变mRNA的用量和浓度以及QCKX^®-mV浓度对体内分布或蛋白表达情况进行优化。QCKX^®-mV (µL): mRNA(µg)可以在4:1和2:1之间调整。根据鼠体重的不同，葡萄糖注射液的补加体积可以在推荐量±30µL之间调节。优化方法参考表2。使用荧光标记mRNA的活体分布实验，建议在注射后4-6小时开始检测，荧光素酶标记mRNA的活体分布实验，建议在注射后6小时开始检测。

QCKX^®-mV是一款体内专用型基因转染试剂，可通过肌肉注射的方式将mRNA递送传送至体内并在注射部位高效表达目的蛋白。与其它mRNA专用体内转染试剂相比，具有操作简便、体内毒性低、稳定性好、体内转染效率及蛋白表达量高等优点。

应用范围: QCKX^®-mV 转染试剂可被应用于mRNA疫苗研发或基因治疗等相关工作的研究中。可用于递送荧光标记的mRNA或具有特殊功能的mRNA，并在体内高效表达。可满足基础科研、初期工艺开发及临床前实验研究使用。

mRNA的转染:

以体重20g小鼠，mRNA注射10µg为例，参考表1调整，步骤如下:

1 试剂准备: 按照表1用量首先取30µL QCKX^®-mV放置于样品管中

2 复合物制备: 取10µL的mRNA(浓度为1µg/µL)与转染试剂进行直接复合

3 室温静置20分钟

4 补加葡萄糖注射液: 取80µL的葡萄糖注射液加入到上面复合物溶液中

5 通过肌肉注射的方式，注射于鼠体内，6~24小时后检测mRNA在鼠体内的蓄积或表

体内转染条件的优化:

可通过改变mRNA的用量和浓度以及QCKX^®-mV浓度对体内分布或蛋白表达情况进行优化。QCKX^®-mV (µL): mRNA(µg)可以在4:1和2:1之间调整。根据鼠体重的不同，葡萄糖注射液的补加体积可以在推荐量±30µL之间调节。优化方法参考表2。使用荧光标记mRNA的活体分布实验，建议在注射后4-6小时开始检测，荧光素酶标记mRNA的活体分布实验，建议在注射后6小时开始检测。

QCKX^®-DR是一款高性能、高品质的通用型基因转染试剂，既可用于传送质粒DNA，又具有较强的RNA转染能力。与其它转染试剂相比，具有不受血清影响、毒性低、稳定性好、转染简单易行、重复性好等优点。

应用范围: QCKX^®-DR转染试剂可适用于众多较难转染细胞株的质粒DNA/siRNA的转染。适用于多种贴壁细胞，特别适用于各种较难转细胞如L929、NIH3T3、MCF-7和A549等，均可得到较高的转染效率，且重复性好。

质粒DNA的转染:

以24孔板为例，请参考表1的转染规模调整，步骤如下:

siRNA的转染:

转染步骤与DNA相同，请参考表1的转染规模进行调整，所有数量和体积均是按孔计算。转染高密度细胞可获得高转染效率、高表达水平和低细胞毒性。

质粒DNA和siRNA的转染优化:

可通过改变细胞密度、DNA/siRNA浓度以及QCKX^®-DR浓度对转染进行优化。保证细胞融合度在60%以上，QCKX^®-DR (µL): DNA (µg)可以在1:1和5:1之间调整；QCKX^®-DR (µL): siRNA(pmol)可以在0.02:1和0.15:1之间调整。

表1.  不同培养板所需转染试剂和DNA/siRNA的用量

QCKX^®-DR是一款高性能、高品质的通用型基因转染试剂，既可用于传送质粒DNA，又具有较强的RNA转染能力。与其它转染试剂相比，具有不受血清影响、毒性低、稳定性好、转染简单易行、重复性好等优点。

应用范围: QCKX^®-DR转染试剂可适用于众多较难转染细胞株的质粒DNA/siRNA的转染。适用于多种贴壁细胞，特别适用于各种较难转细胞如L929、NIH3T3、MCF-7和A549等，均可得到较高的转染效率，且重复性好。

质粒DNA的转染:

以24孔板为例，请参考表1的转染规模调整，步骤如下:

siRNA的转染:

转染步骤与DNA相同，请参考表1的转染规模进行调整，所有数量和体积均是按孔计算。转染高密度细胞可获得高转染效率、高表达水平和低细胞毒性。

质粒DNA和siRNA的转染优化:

可通过改变细胞密度、DNA/siRNA浓度以及QCKX^®-DR浓度对转染进行优化。保证细胞融合度在60%以上，QCKX^®-DR (µL): DNA (µg)可以在1:1和5:1之间调整；QCKX^®-DR (µL): siRNA(pmol)可以在0.02:1和0.15:1之间调整。

表1.  不同培养板所需转染试剂和DNA/siRNA的用量

QCKX^®-D是一款性能优良的DNA转染试剂，可用于质粒DNA的传送。它具有较强的DNA转染能力，与其它转染试剂相比，具有不受血清影响、毒性低、稳定性好、转染简单易行、重复性好等优点。

应用范围: QCKX^®-D转染试剂可适用于众多易转染细胞株的DNA转染、瞬时转染及稳定转染。适用于多种贴壁细胞系，特别适用于各种常规细胞如HeLa、293T、COS7、CHO和B16F10等，均可得到较高的转染效率，且重复性好。

质粒DNA的转染:

以24孔板为例，请参考表1的转染规模调整，步骤如下:

1 细胞接种: 每孔接种0.5~1.0×105个细胞，细胞培养12~24小时，使转染时细胞密度达到60~70%融合度

2 质粒稀释: 将0.4µg质粒稀释于Opti-MEM培养基中，终体积10µL

3 复合物制备: 按比例取适量QCKX^®-D稀释于OptiMEM培养基中， 终体积10µL，室温孵育5分钟后与质粒稀释液混匀

4 室温静置20分钟

5 每孔20µL 复合物加入细胞培养板中，混匀，37℃培养18~48小时后检测基因表达，无需更换培养

质粒DNA的转染优化:

 可通过改变细胞密度、 DNA浓度以及GoldenTran-D浓度对转染 进 行 优 化 。 保 证 细 胞 融 合 度 在 60% 以 上 ， GoldenTran-D(µL):DNA (µg)可以在1:1和5:1之间调整。

QCKX^®-D是一款性能优良的DNA转染试剂，可用于质粒DNA的传送。它具有较强的DNA转染能力，与其它转染试剂相比，具有不受血清影响、毒性低、稳定性好、转染简单易行、重复性好等优点。

应用范围: QCKX^®-D转染试剂可适用于众多易转染细胞株的DNA转染、瞬时转染及稳定转染。适用于多种贴壁细胞系，特别适用于各种常规细胞如HeLa、293T、COS7、CHO和B16F10等，均可得到较高的转染效率，且重复性好。

质粒DNA的转染:

以24孔板为例，请参考表1的转染规模调整，步骤如下:

1 细胞接种: 每孔接种0.5~1.0×105个细胞，细胞培养12~24小时，使转染时细胞密度达到60~70%融合度

2 质粒稀释: 将0.4µg质粒稀释于Opti-MEM培养基中，终体积10µL

3 复合物制备: 按比例取适量QCKX^®-D稀释于OptiMEM培养基中， 终体积10µL，室温孵育5分钟后与质粒稀释液混匀

4 室温静置20分钟

5 每孔20µL 复合物加入细胞培养板中，混匀，37℃培养18~48小时后检测基因表达，无需更换培养

质粒DNA的转染优化:

可通过改变细胞密度、 DNA浓度以及GoldenTran-D浓度对转染 进 行 优 化 。 保 证 细 胞 融 合 度 在 60% 以 上 ， GoldenTran-D(µL):DNA (µg)可以在1:1和5:1之间调整。

QCKX^®-D是一款性能优良的DNA转染试剂，可用于质粒DNA的传送。它具有较强的DNA转染能力，与其它转染试剂相比，具有不受血清影响、毒性低、稳定性好、转染简单易行、重复性好等优点。

应用范围: QCKX^®-D转染试剂可适用于众多易转染细胞株的DNA转染、瞬时转染及稳定转染。适用于多种贴壁细胞系，特别适用于各种常规细胞如HeLa、293T、COS7、CHO和B16F10等，均可得到较高的转染效率，且重复性好。

质粒DNA的转染:

以24孔板为例，请参考表1的转染规模调整，步骤如下:

1 细胞接种: 每孔接种0.5~1.0×105个细胞，细胞培养12~24小时，使转染时细胞密度达到60~70%融合度

2 质粒稀释: 将0.4µg质粒稀释于Opti-MEM培养基中，终体积10µL

3 复合物制备: 按比例取适量QCKX^®-D稀释于OptiMEM培养基中， 终体积10µL，室温孵育5分钟后与质粒稀释液混匀

4 室温静置20分钟

5 每孔20µL 复合物加入细胞培养板中，混匀，37℃培养18~48小时后检测基因表达，无需更换培养

质粒DNA的转染优化:

可通过改变细胞密度、 DNA浓度以及GoldenTran-D浓度对转染 进 行 优 化 。 保 证 细 胞 融 合 度 在 60% 以 上 ， GoldenTran-D(µL):DNA (µg)可以在1:1和5:1之间调整。

QCKX^®-R是一款新型、性能稳定的siRNA专用转染试剂，它具有较强的压缩RNA的能力，能够把RNA高效率、迅速地转染到真核细胞之中，而不被核酸酶降解。与其他转染试剂相比，具有毒性低、稳定性好、耐血清能力强、转染简单易行、重复性好等优点。

应用范围: QCKX^®-R转染试剂可适用于众多原代培养和转化细胞株的siRNA转染。沉默效率高且性能稳定，在有无血清存在的细胞培养基中均能获得非常理想的基因沉默效果。

siRNA的转染:

以24孔板为例，请参考表1的转染规模调整，步骤如下:

1	细胞接种: 每孔接种0.5~1.0×105个细胞，细胞培养12~24小时，使转染时细胞密度达到60~70%融合度
2	siRNA稀释: 将15pmol的siRNA加入Opti-MEM培养基中，稀释后的终体积为10µL
3	转染试剂稀释: 取1μL的QCKX®-R加入到9μL的Opti-MEM培养基中，稀释后的终体积为10µL
4	复合物制备：将上述siRNA稀释液和转染试剂稀释液混合，轻轻吹打均匀后，室温静置10分钟
5	将上述20µL复合物加入到24孔板中，轻轻吹打混匀，继续培养18~48小时后检测转染效率，无需更换培养基

siRNA转染的优化:

可通过改变细胞密度、 siRNA浓度以及QCKX ®-R浓度对转染进行优化。保证细胞融合度在60%以上，QCKX ®-R (µL):   siRNA(pmol)可以在0.02:1和0.15:1之间调整。

表1.  不同培养板所需转染试剂和siRNA的用量

培养板		接种 培养基	Opti-MEM培养 基释后终体积	siRNA转染
				试剂用量	siRNA
96孔板	0.3cm2	200µL	10µL	0.5µL	7.5pmol
24孔板	2.0cm2	500µL	20µL	1.0µL	15pmol
12孔板	4.0cm2	1mL	40µL	2.0µL	30pmol
6孔板	10.0cm2	2mL	100µL	4.0µL	60pmol

QCKX^®-R是一款新型、性能稳定的siRNA专用转染试剂，它具有较强的压缩RNA的能力，能够把RNA高效率、迅速地转染到真核细胞之中，而不被核酸酶降解。与其他转染试剂相比，具有毒性低、稳定性好、耐血清能力强、转染简单易行、重复性好等优点。

应用范围: QCKX^®-R转染试剂可适用于众多原代培养和转化细胞株的siRNA转染。沉默效率高且性能稳定，在有无血清存在的细胞培养基中均能获得非常理想的基因沉默效果。

siRNA的转染:

以24孔板为例，请参考表1的转染规模调整，步骤如下:

siRNA转染的优化:

可通过改变细胞密度、 siRNA浓度以及QCKX ®-R浓度对转染进行优化。保证细胞融合度在60%以上，QCKX ®-R (µL):   siRNA(pmol)可以在0.02:1和0.15:1之间调整。

表1.  不同培养板所需转染试剂和siRNA的用量

QCKX^®-R是一款新型、性能稳定的siRNA专用转染试剂，它具有较强的压缩RNA的能力，能够把RNA高效率、迅速地转染到真核细胞之中，而不被核酸酶降解。与其他转染试剂相比，具有毒性低、稳定性好、耐血清能力强、转染简单易行、重复性好等优点。

应用范围: QCKX^®-R转染试剂可适用于众多原代培养和转化细胞株的siRNA转染。沉默效率高且性能稳定，在有无血清存在的细胞培养基中均能获得非常理想的基因沉默效果。

siRNA的转染:

以24孔板为例，请参考表1的转染规模调整，步骤如下:

siRNA转染的优化:

可通过改变细胞密度、 siRNA浓度以及QCKX ®-R浓度对转染进行优化。保证细胞融合度在60%以上，QCKX ®-R (µL):   siRNA(pmol)可以在0.02:1和0.15:1之间调整。

表1.  不同培养板所需转染试剂和siRNA的用量

QCKX^®-vivo是一款体内专用型基因转染试剂，可通过尾静脉注射的方式将基因传送至肿瘤部位。与其它体内转染试剂相比，具有操作简便、体内毒性低、稳定性好、体内循环时间长、靶向性好等优点。

应用范围: QCKX^®-vivo转染试剂可适用于众多动物肿瘤模型。 可携带荧光标记基因、治疗基因等到达肿瘤部位，并在肿瘤部位蓄积 和表达。特别适用于各种常规肿瘤模型如HeLa、B16F10、MCF-7、 MDA-MB-231和A549等，均可得到较高的转染效率，且重复性好。

体内转染方法: 以体重为20g的荷瘤鼠为例，请参考表1的转染规模调整，步骤如下:

1 基因稀释: 将基因按照表1用量稀释于Opti-MEM培养基中， 终体积200µL

2 复合物制备: 取20µL的QCKX^®-vivo加入上述200µL 的葡萄糖注射液中，涡旋混匀

3 室温静置20分钟

4 通过尾静脉注射的方式，注射于鼠体内，24~48小时后检 测基因在肿瘤部位的的蓄积或表

体内转染条件的优化: 可通过改变肿瘤体积的大小 、 基 因 的 用 量 和 浓 度 以 及 QCKX^®-vivo浓度对体内转染进行优化 。保证肿瘤体积在 50cm3~200cm3最佳，QCKX-vivo: DNA (µg)可以在2:1和 0.5:1之间调整；QCKX^®-vivo: siRNA(nmol)可以在1:0.1和 1:0.05 之间调整。瘤内基因蓄积建议在注射后24小时检测，瘤内基因 表达建议在注射后48小时检测。

QCKX^®-vivo是一款体内专用型基因转染试剂，可通过尾静脉注射的方式将基因传送至肿瘤部位。与其它体内转染试剂相比，具有操作简便、体内毒性低、稳定性好、体内循环时间长、靶向性好等优点。

应用范围: QCKX^®-vivo转染试剂可适用于众多动物肿瘤模型。 可携带荧光标记基因、治疗基因等到达肿瘤部位，并在肿瘤部位蓄积 和表达。特别适用于各种常规肿瘤模型如HeLa、B16F10、MCF-7、 MDA-MB-231和A549等，均可得到较高的转染效率，且重复性好。

体内转染方法: 以体重为20g的荷瘤鼠为例，请参考表1的转染规模调整，步骤如下:

1 基因稀释: 将基因按照表1用量稀释于Opti-MEM培养基中， 终体积200µL

2 复合物制备: 取20µL的QCKX^®-vivo加入上述200µL 的葡萄糖注射液中，涡旋混匀

3 室温静置20分钟

4 通过尾静脉注射的方式，注射于鼠体内，24~48小时后检 测基因在肿瘤部位的的蓄积或表

体内转染条件的优化: 可通过改变肿瘤体积的大小 、 基 因 的 用 量 和 浓 度 以 及 QCKX^®-vivo浓度对体内转染进行优化 。保证肿瘤体积在 50cm3~200cm3最佳，QCKX-vivo: DNA (µg)可以在2:1和 0.5:1之间调整；QCKX^®-vivo: siRNA(nmol)可以在1:0.1和 1:0.05 之间调整。瘤内基因蓄积建议在注射后24小时检测，瘤内基因 表达建议在注射后48小时检测。

QCKX^®-vivo是一款体内专用型基因转染试剂，可通过尾静脉注射的方式将基因传送至肿瘤部位。与其它体内转染试剂相比，具有操作简便、体内毒性低、稳定性好、体内循环时间长、靶向性好等优点。

应用范围: QCKX^®-vivo转染试剂可适用于众多动物肿瘤模型。 可携带荧光标记基因、治疗基因等到达肿瘤部位，并在肿瘤部位蓄积 和表达。特别适用于各种常规肿瘤模型如HeLa、B16F10、MCF-7、 MDA-MB-231和A549等，均可得到较高的转染效率，且重复性好。

体内转染方法: 以体重为20g的荷瘤鼠为例，请参考表1的转染规模调整，步骤如下:

1 基因稀释: 将基因按照表1用量稀释于Opti-MEM培养基中， 终体积200µL

2 复合物制备: 取20µL的QCKX^®-vivo加入上述200µL 的葡萄糖注射液中，涡旋混匀

3 室温静置20分钟

4 通过尾静脉注射的方式，注射于鼠体内，24~48小时后检 测基因在肿瘤部位的的蓄积或表

体内转染条件的优化: 可通过改变肿瘤体积的大小 、 基 因 的 用 量 和 浓 度 以 及 QCKX^®-vivo浓度对体内转染进行优化 。保证肿瘤体积在 50cm3~200cm3最佳，QCKX-vivo: DNA (µg)可以在2:1和 0.5:1之间调整；QCKX^®-vivo: siRNA(nmol)可以在1:0.1和 1:0.05 之间调整。瘤内基因蓄积建议在注射后24小时检测，瘤内基因 表达建议在注射后48小时检测。

QCKX-S^® 是一款专用于悬浮细胞转染的DNA转染试剂，可用于质粒DNA在悬浮生长细胞中的传送。它适用于大规模蛋白生产，及工业化生产中的真核细胞转染。具有不受血清影响、毒性低、稳定性好、转染简单易行、重复性好等优点。

应用范围: QCKX-S^®转染试剂特别适用于293F和CHO-S等悬浮细胞的转染。在有血清和无血清的条件下，均可得到较高的转染效率，且重复性好。在大规模蛋白生产中，操作简单、蛋白表达量高、细胞毒性低、细胞通用性好。

质粒DNA的转染:

以100mL培养瓶为例，请参考表1的转染规模调整，步骤如下:

1	细胞接种: 0.2~0.5×106/mL个细胞，接种于20mL培养基中，在37℃，120rpm，5%CO2 的条件下培养
2	质粒DNA稀释: 将10µg质粒DNA加入Opti-MEM培养基中，稀释后的终体积为50µL
3	转染试剂稀释: 取20μL的QCKXR-S加入到30μL的Opti-MEM培养基中，稀释后的终体积为50µL
4	复合物制备：将上述质粒DNA稀释液和转染试剂稀释液混合，轻轻吹打均匀后，室温静置10分钟
5	将上述100µL复合物加入到细胞培养瓶中，继续摇动培养培养18~48小时后检测转染效率，无需更换培养基

质粒DNA的转染优化:

可通过改变细胞密度、DNA浓度以及QCKX-S^®浓度对转染进行优化。QCKX-S^® (µL): DNA (µg)可以在1:1和5:1之间调整。转染大于48h后，可通过适量添加培养基的方式延长转染时间。

表1.  不同培养瓶所需转染试剂和DNA的用量

培养瓶		接种 培养基	Opti-MEM稀 释后终体积	DNA转染
				试剂用量	DNA
50mL	0.5×106/mL	10mL	50µL	10µL	5µg
100ml	0.5×106/mL	20mL	100µL	20µL	10µg
250mL	0.5×106/mL	50mL	200µL	50µL	25µg
500mL	0.5×106/mL	100mL	400µL	100µL	50µg
1L	0.5×106/mL	200mL	2mL	200µL	100µg
5L	0.5×106/mL	1L	4mL	1mL	500µg