QCKX^®-mV是一款体内专用型基因转染试剂，可通过肌肉注射的方式将mRNA递送传送至体内并在注射部位高效表达目的蛋白。与其它mRNA专用体内转染试剂相比，具有操作简便、体内毒性低、稳定性好、体内转染效率及蛋白表达量高等优点。

应用范围: QCKX^®-mV 转染试剂可被应用于mRNA疫苗研发或基因治疗等相关工作的研究中。可用于递送荧光标记的mRNA或具有特殊功能的mRNA，并在体内高效表达。可满足基础科研、初期工艺开发及临床前实验研究使用。

mRNA的转染:

以体重20g小鼠，mRNA注射10µg为例，参考表1调整，步骤如下:

1 试剂准备: 按照表1用量首先取30µL QCKX^®-mV放置于样品管中

2 复合物制备: 取10µL的mRNA(浓度为1µg/µL)与转染试剂进行直接复合

3 室温静置20分钟

4 补加葡萄糖注射液: 取80µL的葡萄糖注射液加入到上面复合物溶液中

5 通过肌肉注射的方式，注射于鼠体内，6~24小时后检测mRNA在鼠体内的蓄积或表

体内转染条件的优化:

可通过改变mRNA的用量和浓度以及QCKX^®-mV浓度对体内分布或蛋白表达情况进行优化。QCKX^®-mV (µL): mRNA(µg)可以在4:1和2:1之间调整。根据鼠体重的不同，葡萄糖注射液的补加体积可以在推荐量±30µL之间调节。优化方法参考表2。使用荧光标记mRNA的活体分布实验，建议在注射后4-6小时开始检测，荧光素酶标记mRNA的活体分布实验，建议在注射后6小时开始检测。

QCKX^®-mV是一款体内专用型基因转染试剂，可通过肌肉注射的方式将mRNA递送传送至体内并在注射部位高效表达目的蛋白。与其它mRNA专用体内转染试剂相比，具有操作简便、体内毒性低、稳定性好、体内转染效率及蛋白表达量高等优点。

应用范围: QCKX^®-mV 转染试剂可被应用于mRNA疫苗研发或基因治疗等相关工作的研究中。可用于递送荧光标记的mRNA或具有特殊功能的mRNA，并在体内高效表达。可满足基础科研、初期工艺开发及临床前实验研究使用。

mRNA的转染:

以体重20g小鼠，mRNA注射10µg为例，参考表1调整，步骤如下:

1 试剂准备: 按照表1用量首先取30µL QCKX^®-mV放置于样品管中

2 复合物制备: 取10µL的mRNA(浓度为1µg/µL)与转染试剂进行直接复合

3 室温静置20分钟

4 补加葡萄糖注射液: 取80µL的葡萄糖注射液加入到上面复合物溶液中

5 通过肌肉注射的方式，注射于鼠体内，6~24小时后检测mRNA在鼠体内的蓄积或表

体内转染条件的优化:

可通过改变mRNA的用量和浓度以及QCKX^®-mV浓度对体内分布或蛋白表达情况进行优化。QCKX^®-mV (µL): mRNA(µg)可以在4:1和2:1之间调整。根据鼠体重的不同，葡萄糖注射液的补加体积可以在推荐量±30µL之间调节。优化方法参考表2。使用荧光标记mRNA的活体分布实验，建议在注射后4-6小时开始检测，荧光素酶标记mRNA的活体分布实验，建议在注射后6小时开始检测。

QCKX^®-mV是一款体内专用型基因转染试剂，可通过肌肉注射的方式将mRNA递送传送至体内并在注射部位高效表达目的蛋白。与其它mRNA专用体内转染试剂相比，具有操作简便、体内毒性低、稳定性好、体内转染效率及蛋白表达量高等优点。

应用范围: QCKX^®-mV 转染试剂可被应用于mRNA疫苗研发或基因治疗等相关工作的研究中。可用于递送荧光标记的mRNA或具有特殊功能的mRNA，并在体内高效表达。可满足基础科研、初期工艺开发及临床前实验研究使用。

mRNA的转染:

以体重20g小鼠，mRNA注射10µg为例，参考表1调整，步骤如下:

1 试剂准备: 按照表1用量首先取30µL QCKX^®-mV放置于样品管中

2 复合物制备: 取10µL的mRNA(浓度为1µg/µL)与转染试剂进行直接复合

3 室温静置20分钟

4 补加葡萄糖注射液: 取80µL的葡萄糖注射液加入到上面复合物溶液中

5 通过肌肉注射的方式，注射于鼠体内，6~24小时后检测mRNA在鼠体内的蓄积或表

体内转染条件的优化:

可通过改变mRNA的用量和浓度以及QCKX^®-mV浓度对体内分布或蛋白表达情况进行优化。QCKX^®-mV (µL): mRNA(µg)可以在4:1和2:1之间调整。根据鼠体重的不同，葡萄糖注射液的补加体积可以在推荐量±30µL之间调节。优化方法参考表2。使用荧光标记mRNA的活体分布实验，建议在注射后4-6小时开始检测，荧光素酶标记mRNA的活体分布实验，建议在注射后6小时开始检测。

QCKX^®-mRNA  mRNA专用转染试剂

产品说明: QCKX^®-mRNA是一款高性能的mRNA专用转染试剂，可用于mRNA在多种贴壁细胞中的传送。可直接将mRNA传递到细胞质中进行表达，避免了转录调控作用及进入细胞核的限制。可被应用在短期蛋白表达的相关研究工作中。

应用范围: QCKX^®-mRNA转染试剂可适用于众多贴壁或悬浮细胞株的mRNA转染。在各种常规、难转、原代细胞及干细胞中均可得到较高的转染效率，且性能稳定。与其它转染试剂相比，具有不受血清影响、毒性低、稳定性好、转染简单易行、重复性好等优点。

mRNA的转染:

以24孔板为例，请参考表1的转染规模调整，步骤如下:

mRNA的转染优化:

可通过改变细胞密度、 mRNA浓 度以及QCKXR-mRNA浓度对转染进行优化。保证细胞融合度在60%以上，QCKX^®-mRNA (µL): mRNA (µg)可以在1:1和5:1之间调整。

QCKX^®-mRNA mRNA专用转染试剂

产品说明: QCKX^®-mRNA是一款高性能的mRNA专用转染试剂，可用于mRNA在多种贴壁细胞中的传送。可直接将mRNA传递到细胞质中进行表达，避免了转录调控作用及进入细胞核的限制。可被应用在短期蛋白表达的相关研究工作中。

应用范围: QCKX^®-mRNA转染试剂可适用于众多贴壁或悬浮细胞株的mRNA转染。在各种常规、难转、原代细胞及干细胞中均可得到较高的转染效率，且性能稳定。与其它转染试剂相比，具有不受血清影响、毒性低、稳定性好、转染简单易行、重复性好等优点。

mRNA的转染:

以24孔板为例，请参考表1的转染规模调整，步骤如下:

mRNA的转染优化:

可通过改变细胞密度、 mRNA浓 度以及QCKXR-mRNA浓度对转染进行优化。保证细胞融合度在60%以上，QCKX^®-mRNA (µL): mRNA (µg)可以在1:1和5:1之间调整。

QCKX^®-mRNA mRNA专用转染试剂

产品说明: QCKX^®-mRNA是一款高性能的mRNA专用转染试剂，可用于mRNA在多种贴壁细胞中的传送。可直接将mRNA传递到细胞质中进行表达，避免了转录调控作用及进入细胞核的限制。可被应用在短期蛋白表达的相关研究工作中。

应用范围: QCKX^®-mRNA转染试剂可适用于众多贴壁或悬浮细胞株的mRNA转染。在各种常规、难转、原代细胞及干细胞中均可得到较高的转染效率，且性能稳定。与其它转染试剂相比，具有不受血清影响、毒性低、稳定性好、转染简单易行、重复性好等优点。

mRNA的转染:

以24孔板为例，请参考表1的转染规模调整，步骤如下:

mRNA的转染优化:

可通过改变细胞密度、 mRNA浓 度以及QCKXR-mRNA浓度对转染进行优化。保证细胞融合度在60%以上，QCKX^®-mRNA (µL): mRNA (µg)可以在1:1和5:1之间调整。

QCKX^®-vivo是一款体内专用型基因转染试剂，可通过尾静脉注射的方式将基因传送至肿瘤部位。与其它体内转染试剂相比，具有操作简便、体内毒性低、稳定性好、体内循环时间长、靶向性好等优点。

应用范围: QCKX^®-vivo转染试剂可适用于众多动物肿瘤模型。 可携带荧光标记基因、治疗基因等到达肿瘤部位，并在肿瘤部位蓄积 和表达。特别适用于各种常规肿瘤模型如HeLa、B16F10、MCF-7、 MDA-MB-231和A549等，均可得到较高的转染效率，且重复性好。

体内转染方法: 以体重为20g的荷瘤鼠为例，请参考表1的转染规模调整，步骤如下:

1 基因稀释: 将基因按照表1用量稀释于Opti-MEM培养基中， 终体积200µL

2 复合物制备: 取20µL的QCKX^®-vivo加入上述200µL 的葡萄糖注射液中，涡旋混匀

3 室温静置20分钟

4 通过尾静脉注射的方式，注射于鼠体内，24~48小时后检 测基因在肿瘤部位的的蓄积或表

体内转染条件的优化: 可通过改变肿瘤体积的大小 、 基 因 的 用 量 和 浓 度 以 及 QCKX^®-vivo浓度对体内转染进行优化 。保证肿瘤体积在 50cm3~200cm3最佳，QCKX-vivo: DNA (µg)可以在2:1和 0.5:1之间调整；QCKX^®-vivo: siRNA(nmol)可以在1:0.1和 1:0.05 之间调整。瘤内基因蓄积建议在注射后24小时检测，瘤内基因 表达建议在注射后48小时检测。

QCKX^®-vivo是一款体内专用型基因转染试剂，可通过尾静脉注射的方式将基因传送至肿瘤部位。与其它体内转染试剂相比，具有操作简便、体内毒性低、稳定性好、体内循环时间长、靶向性好等优点。

应用范围: QCKX^®-vivo转染试剂可适用于众多动物肿瘤模型。 可携带荧光标记基因、治疗基因等到达肿瘤部位，并在肿瘤部位蓄积 和表达。特别适用于各种常规肿瘤模型如HeLa、B16F10、MCF-7、 MDA-MB-231和A549等，均可得到较高的转染效率，且重复性好。

体内转染方法: 以体重为20g的荷瘤鼠为例，请参考表1的转染规模调整，步骤如下:

1 基因稀释: 将基因按照表1用量稀释于Opti-MEM培养基中， 终体积200µL

2 复合物制备: 取20µL的QCKX^®-vivo加入上述200µL 的葡萄糖注射液中，涡旋混匀

3 室温静置20分钟

4 通过尾静脉注射的方式，注射于鼠体内，24~48小时后检 测基因在肿瘤部位的的蓄积或表

体内转染条件的优化: 可通过改变肿瘤体积的大小 、 基 因 的 用 量 和 浓 度 以 及 QCKX^®-vivo浓度对体内转染进行优化 。保证肿瘤体积在 50cm3~200cm3最佳，QCKX-vivo: DNA (µg)可以在2:1和 0.5:1之间调整；QCKX^®-vivo: siRNA(nmol)可以在1:0.1和 1:0.05 之间调整。瘤内基因蓄积建议在注射后24小时检测，瘤内基因 表达建议在注射后48小时检测。

QCKX^®-vivo是一款体内专用型基因转染试剂，可通过尾静脉注射的方式将基因传送至肿瘤部位。与其它体内转染试剂相比，具有操作简便、体内毒性低、稳定性好、体内循环时间长、靶向性好等优点。

应用范围: QCKX^®-vivo转染试剂可适用于众多动物肿瘤模型。 可携带荧光标记基因、治疗基因等到达肿瘤部位，并在肿瘤部位蓄积 和表达。特别适用于各种常规肿瘤模型如HeLa、B16F10、MCF-7、 MDA-MB-231和A549等，均可得到较高的转染效率，且重复性好。

体内转染方法: 以体重为20g的荷瘤鼠为例，请参考表1的转染规模调整，步骤如下:

1 基因稀释: 将基因按照表1用量稀释于Opti-MEM培养基中， 终体积200µL

2 复合物制备: 取20µL的QCKX^®-vivo加入上述200µL 的葡萄糖注射液中，涡旋混匀

3 室温静置20分钟

4 通过尾静脉注射的方式，注射于鼠体内，24~48小时后检 测基因在肿瘤部位的的蓄积或表

体内转染条件的优化: 可通过改变肿瘤体积的大小 、 基 因 的 用 量 和 浓 度 以 及 QCKX^®-vivo浓度对体内转染进行优化 。保证肿瘤体积在 50cm3~200cm3最佳，QCKX-vivo: DNA (µg)可以在2:1和 0.5:1之间调整；QCKX^®-vivo: siRNA(nmol)可以在1:0.1和 1:0.05 之间调整。瘤内基因蓄积建议在注射后24小时检测，瘤内基因 表达建议在注射后48小时检测。

QCKX^®-R是一款新型、性能稳定的siRNA专用转染试剂，它具有较强的压缩RNA的能力，能够把RNA高效率、迅速地转染到真核细胞之中，而不被核酸酶降解。与其他转染试剂相比，具有毒性低、稳定性好、耐血清能力强、转染简单易行、重复性好等优点。

应用范围: QCKX^®-R转染试剂可适用于众多原代培养和转化细胞株的siRNA转染。沉默效率高且性能稳定，在有无血清存在的细胞培养基中均能获得非常理想的基因沉默效果。

siRNA的转染:

以24孔板为例，请参考表1的转染规模调整，步骤如下:

siRNA转染的优化:

可通过改变细胞密度、 siRNA浓度以及QCKX ®-R浓度对转染进行优化。保证细胞融合度在60%以上，QCKX ®-R (µL):   siRNA(pmol)可以在0.02:1和0.15:1之间调整。

表1.  不同培养板所需转染试剂和siRNA的用量

QCKX^®-R是一款新型、性能稳定的siRNA专用转染试剂，它具有较强的压缩RNA的能力，能够把RNA高效率、迅速地转染到真核细胞之中，而不被核酸酶降解。与其他转染试剂相比，具有毒性低、稳定性好、耐血清能力强、转染简单易行、重复性好等优点。

应用范围: QCKX^®-R转染试剂可适用于众多原代培养和转化细胞株的siRNA转染。沉默效率高且性能稳定，在有无血清存在的细胞培养基中均能获得非常理想的基因沉默效果。

siRNA的转染:

以24孔板为例，请参考表1的转染规模调整，步骤如下:

siRNA转染的优化:

可通过改变细胞密度、 siRNA浓度以及QCKX ®-R浓度对转染进行优化。保证细胞融合度在60%以上，QCKX ®-R (µL):   siRNA(pmol)可以在0.02:1和0.15:1之间调整。

表1.  不同培养板所需转染试剂和siRNA的用量

QCKX^®-R是一款新型、性能稳定的siRNA专用转染试剂，它具有较强的压缩RNA的能力，能够把RNA高效率、迅速地转染到真核细胞之中，而不被核酸酶降解。与其他转染试剂相比，具有毒性低、稳定性好、耐血清能力强、转染简单易行、重复性好等优点。

应用范围: QCKX^®-R转染试剂可适用于众多原代培养和转化细胞株的siRNA转染。沉默效率高且性能稳定，在有无血清存在的细胞培养基中均能获得非常理想的基因沉默效果。

siRNA的转染:

以24孔板为例，请参考表1的转染规模调整，步骤如下:

siRNA转染的优化:

可通过改变细胞密度、 siRNA浓度以及QCKX ®-R浓度对转染进行优化。保证细胞融合度在60%以上，QCKX ®-R (µL):   siRNA(pmol)可以在0.02:1和0.15:1之间调整。

表1.  不同培养板所需转染试剂和siRNA的用量

QCKX^®-D是一款性能优良的DNA转染试剂，可用于质粒DNA的传送。它具有较强的DNA转染能力，与其它转染试剂相比，具有不受血清影响、毒性低、稳定性好、转染简单易行、重复性好等优点。

应用范围: QCKX^®-D转染试剂可适用于众多易转染细胞株的DNA转染、瞬时转染及稳定转染。适用于多种贴壁细胞系，特别适用于各种常规细胞如HeLa、293T、COS7、CHO和B16F10等，均可得到较高的转染效率，且重复性好。

质粒DNA的转染:

以24孔板为例，请参考表1的转染规模调整，步骤如下:

1 细胞接种: 每孔接种0.5~1.0×105个细胞，细胞培养12~24小时，使转染时细胞密度达到60~70%融合度

2 质粒稀释: 将0.4µg质粒稀释于Opti-MEM培养基中，终体积10µL

3 复合物制备: 按比例取适量QCKX^®-D稀释于OptiMEM培养基中， 终体积10µL，室温孵育5分钟后与质粒稀释液混匀

4 室温静置20分钟

5 每孔20µL 复合物加入细胞培养板中，混匀，37℃培养18~48小时后检测基因表达，无需更换培养

质粒DNA的转染优化:

 可通过改变细胞密度、 DNA浓度以及GoldenTran-D浓度对转染 进 行 优 化 。 保 证 细 胞 融 合 度 在 60% 以 上 ， GoldenTran-D(µL):DNA (µg)可以在1:1和5:1之间调整。

QCKX^®-D是一款性能优良的DNA转染试剂，可用于质粒DNA的传送。它具有较强的DNA转染能力，与其它转染试剂相比，具有不受血清影响、毒性低、稳定性好、转染简单易行、重复性好等优点。

应用范围: QCKX^®-D转染试剂可适用于众多易转染细胞株的DNA转染、瞬时转染及稳定转染。适用于多种贴壁细胞系，特别适用于各种常规细胞如HeLa、293T、COS7、CHO和B16F10等，均可得到较高的转染效率，且重复性好。

质粒DNA的转染:

以24孔板为例，请参考表1的转染规模调整，步骤如下:

1 细胞接种: 每孔接种0.5~1.0×105个细胞，细胞培养12~24小时，使转染时细胞密度达到60~70%融合度

2 质粒稀释: 将0.4µg质粒稀释于Opti-MEM培养基中，终体积10µL

3 复合物制备: 按比例取适量QCKX^®-D稀释于OptiMEM培养基中， 终体积10µL，室温孵育5分钟后与质粒稀释液混匀

4 室温静置20分钟

5 每孔20µL 复合物加入细胞培养板中，混匀，37℃培养18~48小时后检测基因表达，无需更换培养

质粒DNA的转染优化:

可通过改变细胞密度、 DNA浓度以及GoldenTran-D浓度对转染 进 行 优 化 。 保 证 细 胞 融 合 度 在 60% 以 上 ， GoldenTran-D(µL):DNA (µg)可以在1:1和5:1之间调整。

QCKX^®-D是一款性能优良的DNA转染试剂，可用于质粒DNA的传送。它具有较强的DNA转染能力，与其它转染试剂相比，具有不受血清影响、毒性低、稳定性好、转染简单易行、重复性好等优点。

应用范围: QCKX^®-D转染试剂可适用于众多易转染细胞株的DNA转染、瞬时转染及稳定转染。适用于多种贴壁细胞系，特别适用于各种常规细胞如HeLa、293T、COS7、CHO和B16F10等，均可得到较高的转染效率，且重复性好。

质粒DNA的转染:

以24孔板为例，请参考表1的转染规模调整，步骤如下:

1 细胞接种: 每孔接种0.5~1.0×105个细胞，细胞培养12~24小时，使转染时细胞密度达到60~70%融合度

2 质粒稀释: 将0.4µg质粒稀释于Opti-MEM培养基中，终体积10µL

3 复合物制备: 按比例取适量QCKX^®-D稀释于OptiMEM培养基中， 终体积10µL，室温孵育5分钟后与质粒稀释液混匀

4 室温静置20分钟

5 每孔20µL 复合物加入细胞培养板中，混匀，37℃培养18~48小时后检测基因表达，无需更换培养

质粒DNA的转染优化:

可通过改变细胞密度、 DNA浓度以及GoldenTran-D浓度对转染 进 行 优 化 。 保 证 细 胞 融 合 度 在 60% 以 上 ， GoldenTran-D(µL):DNA (µg)可以在1:1和5:1之间调整。

QCKX^®-DM是一款适用于难转细胞的DNA专用转染试剂，可用于质粒DNA的高效传送。它具有极强的DNA转染能力，与其它转染试剂相比，具有转染效率高、不受血清影响、毒性低、稳定性好、转染简单易行、重复性好等优点。

应用范围: QCKX^®-DM转染试剂可适用于众多难转染细胞株的DNA转染、瞬时转染及稳定转染。适用于多种贴壁细胞系，特别适用于各种难转细胞如BMDC、4T1、CT26、DC2.4等难转染细胞，均可得到较高的转染效率，且重复性好。

质粒DNA的转染:

以24孔板为例，请参考表1的转染规模调整，步骤如下:

1 细胞接种: 每孔接种0.5~1.0×105个细胞，细胞培养12~24 小时，使转染时细胞密度达到60~70%融合度

2 DNA稀释: 将质粒DNA稀释于Opti-MEM培养基中，终浓 度0.1mg / mL

3 复合物制备: 取2µL的QCKX^®-DM试剂原液加入到 8µL Opti-MEM培养基中，取4 µL浓度为0.1mg / mL的质 粒DNA加入6µL Opti-MEM培养基中，两者等体积混合

4 室温静置10分钟

5 每孔20µL 复合物加入细胞培养板中，混匀，37℃培养 18~48小时后检测基因表达，无需更换培养基

质粒DNA的转染优化:

可通过改变细胞密度、 DNA浓度以及GoldenTran®-DM浓度对 转染进行优化。保证细胞融合度在60%以上，GoldenTran®-DM (µL):DNA (µg)可以在2:1和5:1之间调整。

表1. 不同培养板所需转染试剂和DNA的用量

QCKX^®-DM是一款适用于难转细胞的DNA专用转染试剂，可用于质粒DNA的高效传送。它具有极强的DNA转染能力，与其它转染试剂相比，具有转染效率高、不受血清影响、毒性低、稳定性好、转染简单易行、重复性好等优点。

应用范围: QCKX^®-DM转染试剂可适用于众多难转染细胞株的DNA转染、瞬时转染及稳定转染。适用于多种贴壁细胞系，特别适用于各种难转细胞如BMDC、4T1、CT26、DC2.4等难转染细胞，均可得到较高的转染效率，且重复性好。

质粒DNA的转染:

以24孔板为例，请参考表1的转染规模调整，步骤如下:

1 细胞接种: 每孔接种0.5~1.0×105个细胞，细胞培养12~24 小时，使转染时细胞密度达到60~70%融合度

2 DNA稀释: 将质粒DNA稀释于Opti-MEM培养基中，终浓 度0.1mg / mL

3 复合物制备: 取2µL的QCKX^®-DM试剂原液加入到 8µL Opti-MEM培养基中，取4 µL浓度为0.1mg / mL的质 粒DNA加入6µL Opti-MEM培养基中，两者等体积混合

4 室温静置10分钟

5 每孔20µL 复合物加入细胞培养板中，混匀，37℃培养 18~48小时后检测基因表达，无需更换培养基

质粒DNA的转染优化:

可通过改变细胞密度、 DNA浓度以及GoldenTran®-DM浓度对 转染进行优化。保证细胞融合度在60%以上，GoldenTran®-DM (µL):DNA (µg)可以在2:1和5:1之间调整。

表1. 不同培养板所需转染试剂和DNA的用量

QCKX^®-DM是一款适用于难转细胞的DNA专用转染试剂，可用于质粒DNA的高效传送。它具有极强的DNA转染能力，与其它转染试剂相比，具有转染效率高、不受血清影响、毒性低、稳定性好、转染简单易行、重复性好等优点。

应用范围: QCKX^®-DM转染试剂可适用于众多难转染细胞株的DNA转染、瞬时转染及稳定转染。适用于多种贴壁细胞系，特别适用于各种难转细胞如BMDC、4T1、CT26、DC2.4等难转染细胞，均可得到较高的转染效率，且重复性好。

质粒DNA的转染:

以24孔板为例，请参考表1的转染规模调整，步骤如下:

1 细胞接种: 每孔接种0.5~1.0×105个细胞，细胞培养12~24 小时，使转染时细胞密度达到60~70%融合度

2 DNA稀释: 将质粒DNA稀释于Opti-MEM培养基中，终浓 度0.1mg / mL

3 复合物制备: 取2µL的QCKX^®-DM试剂原液加入到 8µL Opti-MEM培养基中，取4 µL浓度为0.1mg / mL的质 粒DNA加入6µL Opti-MEM培养基中，两者等体积混合

4 室温静置10分钟

5 每孔20µL 复合物加入细胞培养板中，混匀，37℃培养 18~48小时后检测基因表达，无需更换培养基

质粒DNA的转染优化:

可通过改变细胞密度、 DNA浓度以及GoldenTran®-DM浓度对 转染进行优化。保证细胞融合度在60%以上，GoldenTran®-DM (µL):DNA (µg)可以在2:1和5:1之间调整。

表1. 不同培养板所需转染试剂和DNA的用量

QCKX-S^® 是一款专用于悬浮细胞转染的DNA转染试剂，可用于质粒DNA在悬浮生长细胞中的传送。它适用于大规模蛋白生产，及工业化生产中的真核细胞转染。具有不受血清影响、毒性低、稳定性好、转染简单易行、重复性好等优点。

应用范围: QCKX-S^®转染试剂特别适用于293F和CHO-S等悬浮细胞的转染。在有血清和无血清的条件下，均可得到较高的转染效率，且重复性好。在大规模蛋白生产中，操作简单、蛋白表达量高、细胞毒性低、细胞通用性好。

质粒DNA的转染:

以100mL培养瓶为例，请参考表1的转染规模调整，步骤如下:

质粒DNA的转染优化:

可通过改变细胞密度、DNA浓度以及QCKX-S^®浓度对转染进行优化。QCKX-S^® (µL): DNA (µg)可以在1:1和5:1之间调整。转染大于48h后，可通过适量添加培养基的方式延长转染时间。

表1.  不同培养瓶所需转染试剂和DNA的用量

QCKX-S^® 是一款专用于悬浮细胞转染的DNA转染试剂，可用于质粒DNA在悬浮生长细胞中的传送。它适用于大规模蛋白生产，及工业化生产中的真核细胞转染。具有不受血清影响、毒性低、稳定性好、转染简单易行、重复性好等优点。

应用范围: QCKX-S^®转染试剂特别适用于293F和CHO-S等悬浮细胞的转染。在有血清和无血清的条件下，均可得到较高的转染效率，且重复性好。在大规模蛋白生产中，操作简单、蛋白表达量高、细胞毒性低、细胞通用性好。

质粒DNA的转染:

以100mL培养瓶为例，请参考表1的转染规模调整，步骤如下:

质粒DNA的转染优化:

可通过改变细胞密度、DNA浓度以及QCKX-S^®浓度对转染进行优化。QCKX-S^® (µL): DNA (µg)可以在1:1和5:1之间调整。转染大于48h后，可通过适量添加培养基的方式延长转染时间。

表1.  不同培养瓶所需转染试剂和DNA的用量